Xiamen Baysen MedicalTech Co., Ltd.yüksek teknoloji ürünü bir biyomantıklıkendini hızlı teşhis reaktifi alanına adayan ve araştırma ve geliştirme, üretim ve satışları bir bütün halinde birleştiren kuruluş.Fabrikamız kendini, pazar talebini karşılamak için yeni hızlı teşhis reaktifleri ve cihazları geliştirmeye adamıştır, sürekli yenilik ve girişimcilik yapmakta ve genel halkın hayatını ve sağlığını korumak için hastalıkların tespitini, Önleme ve tedavi seviyesini sürekli iyileştirmektedir.Firmamız kesinlikle takip ediyor
Araştırma, üretim, kalite kontrol, uluslararası satış vb. ile I S O 1 3 4 8 5 ve I S O 9 0 0 1 kalite yönetim sistemi operasyonu ve şirkette sadece kalite yönetimi değil, birçok gelişmiş araştırma kadrosu ve pazarlama yöneticisi bulunmaktadırement ama aynı zamanda hizmet.Yurt dışından ve yerli müşterilerden iyi bir itibar kazanıyoruz.
Şirketler, "insan odaklı" istihdam kavramına bağlı kalıyor, personelin değerine saygı duyuyor ve önem veriyor ve daha yenilikçi, uyumlu ve rekabetçi bir insan kaynağı oluşturmak için iyi bir iş ortamı, kazan-kazan değerleri ve yönetim kavramları oluşturmaya çalışıyor. sistemi ve işletmeleri ve çalışanları bekliyoruzdbirlikte gelişmek.
Abbott, Çin'deki bazı reaktifler için tek temsilcimizdir, Çin'de kalprotektin hızlı test kiti için CFDA'yı kaydeden ilk fabrikayız, Çin'deki kalite de zirvede.
Misyonumuz, tüm dünya için daha iyi yaşamak için POCT ürünlerinin eksiksiz bir çözüm sağlayıcısı olmaktır.
Baysen medikal ile tanışın
Dönüm noktası
A101 taşınabilir İmmün analizör dahil 46 çeşit hızlı test kiti için MHRA onayı alın.
A101 taşınabilir Bağışıklık analizörü dahil 78 çeşit hızlı test kiti için CE onayı alın
Pazara sürülen covid-19 antijen self-test ürünleri Bfarm listesi, CE sertifikaları almıştır.ve Fransız, İsviçre, Avusturya vb. tarafından onaylanmıştır.
CE belgesi alındıCovid-19 antijen hızlı testi içinve denizaşırı pazar hızla yayıldı.
Beş ürün kayıt numarası edinin
WIZ-A101 taşınabilir Bağışıklık analiz cihazı, Fujian CFDA sertifikasına sahiptir.
Fujian Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanan Sınıf II in vitro teşhis reaktifleri.
"Sürekli immunoassay analiz cihazı WIZ-A202" şirketi, Fujian Tıbbi Cihaz Kayıt Sertifikasını kazandı.
KOBİ'ler için ülke hisse devri sisteminde şirketler (yeni kurul) listelendi.
SGS ISO13485, ISO9001 kalite sistem sertifikası ile elde edilmiştir
"Yüksek teknoloji işletme sertifikasına" erişim.
Gıda ve İlaç İdaresi sertifikasına erişim "tıbbi ekipman imalat işletmelerinin izin vermesi."