Rotavirus และ Adenoviruses Antigen Combo Detection kit
1. การใช้งานอย่างตั้งใจ
ชุดนี้ใช้ได้กับการตรวจหาเชิงคุณภาพของแอนติเจนของไวรัสโรตาสายพันธุ์ A หรือแอนติเจนของไวรัส adenovirus ที่อาจมีอยู่ในตัวอย่างอุจจาระของมนุษย์ ซึ่งเหมาะสำหรับการวินิจฉัยเสริมของการติดเชื้อไวรัสสายพันธุ์ A และ adenovirus ของผู้ป่วยโรคอุจจาระร่วงในเด็กชุดอุปกรณ์นี้ให้เฉพาะผลการทดสอบแอนติเจนของไวรัสโรตาสายพันธุ์ A และอะดีโนไวรัสเท่านั้น และผลลัพธ์ที่ได้จะต้องใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ เพื่อการวิเคราะห์ต้องใช้โดยผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเท่านั้น
2. ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์
| หมายเลขรุ่น | อาร์วี/เอวี |
| วิธีการ | น้ำยาง |
| ประเภทตัวอย่าง | ใบหน้า |
| เวลาที่จะเกิดผล | 10-15 นาที |
| พื้นที่จัดเก็บ | 2~30 ℃/36~86 ℉ |
| อายุการเก็บรักษา | 24 เดือน |
| ใบรับรอง | ISO13485, ใบรับรอง CE, ใบรับรอง UCKA MHRA |
| ส่วนประกอบชุดหลัก * อุปกรณ์ทดสอบ * หลอดเก็บตัวอย่าง * ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง * คำแนะนำสำหรับการใช้งาน | การบรรจุ * 20 ชุดทดสอบ/ชุด * การติดฉลากถุงอลูมิเนียมฟอยล์ * ห่อหด
|
3. วิธีทดสอบ
| 1 | ใช้หลอดสุ่มตัวอย่างในการเก็บตัวอย่าง ผสมอย่างละเอียด และเจือจางเพื่อใช้ในภายหลังใช้แท่งปรู๊ฟใช้เวลาประมาณ.อุจจาระ 30 มก. วางลงในหลอดเก็บตัวอย่างที่บรรจุสารเจือจางตัวอย่าง ขันฝาให้แน่น แล้วเขย่าให้ทั่วเพื่อใช้ในภายหลัง |
| 2 | ในกรณีอุจจาระของผู้ป่วยที่มีอาการท้องเสียบาง ให้ใช้ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งกับปิเปตตัวอย่าง และเติมตัวอย่าง 3 หยด (ประมาณ 100μL) ลงในหลอดเก็บตัวอย่าง แล้วเขย่าตัวอย่างและสารเจือจางตัวอย่างให้ทั่วเพื่อใช้ในภายหลัง |
| 3 | นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองอะลูมิเนียมฟอยล์ วางบนโต๊ะทำงานในแนวนอน และทำเครื่องหมายได้ดี |
| 4 | ทิ้งตัวอย่างที่เจือจางแล้ว 2 หยดแรก เติมตัวอย่างที่เจือจางแล้วที่ไม่มีฟอง 3 หยด (ประมาณ 100μL) ลงในหลุมของอุปกรณ์ทดสอบในแนวตั้งและช้าๆ แล้วเริ่มนับเวลา |
| 5 | แปลผลภายใน 10-15 นาที และผลการตรวจจับไม่ถูกต้องหลังจาก 15 นาที (ดูรายละเอียดผลลัพธ์ในการแปลผล) |
4. การประเมินผลและคำอธิบาย
5.ประสิทธิภาพทางคลินิก
ประสิทธิภาพทางคลินิกของผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการประเมินจากการรวบรวมตัวอย่างทางคลินิก 293 กรณีผู้ให้บริการตัวอย่างรวมถึงผู้ป่วยที่ติดเชื้อโรตาไวรัสสายพันธุ์ A และอะดีโนไวรัสและคนปกติชุดของวิธีคอลลอยด์โกลด์ที่วางตลาดใช้เป็นรีเอเจนต์อ้างอิงในการเปรียบเทียบการตรวจจับรีเอเจนต์ BAYSEN กับรีเอเจนต์อ้างอิง:
| Baysen ผลลัพธ์ของ RV/AV | ผลการทดสอบรีเอเจนต์อ้างอิง | อัตราบังเอิญในเชิงบวก: 99.36% (95%CI 96.48%~99.89%) อัตราบังเอิญติดลบ: 100.00% (95%CI 97.25%~100.00%) อัตราบังเอิญทั้งหมด: 99.66% (95%CI 98.09%~99.94%) | ||
| เชิงบวก | เชิงลบ | ทั้งหมด | ||
| เชิงบวก | 156 | 0 | 156 | |
| เชิงลบ | 1 | 136 | 137 | |
| ทั้งหมด | 157 | 136 | 293 | |
6. ใบรับรอง
* ใบรับรองระบบ ISO
* ใบรับรอง CE
* การลงทะเบียนสหภาพยุโรป
* การลงทะเบียน UCKA MHRA
