Reagen Diagnostik Darah Gaib Tinja Immunoassay

Immunoassay Fecal Occult Blood Diagnostic Reagent Gambar Unggulan

Deskripsi Singkat:

Kit Diagnostik untuk Darah Gaib Tinja

Metodologi: Uji Immunochromatographic Fluoresensi

Waktu pengujian:15 menit

Suhu penyimpanan:2°C-30°C

Waktu yang Berlaku:24 bulan

Akurasi:Lebih dari 99%

Spesifikasi:25 tes/kotak

Kirim email kepada kami

Rincian produk

Label Produk

1. PENGGUNAAN TUJUAN

Kit ini berlaku untuk deteksi kuantitatif hemoglobin dalam sampel feses manusia secara in vitro, yang digunakan untuk evaluasi perdarahan gastrointestinal.Kit ini hanya memberikan hasil deteksi hemoglobin pada sampel tinja, danhasil yang diperoleh harus digunakan dalam kombinasi dengan informasi klinis lainnya untuk analisis.Ini hanya boleh digunakan oleh profesional kesehatan.

2. SPESIFIKASI PRODUK

Model nomor.	FOB
Metodologi	Uji Imunokromatografi Fluoresensi
Jenis Sampel	kotoran
Waktu untuk Hasil	10-15 menit
Penyimpanan	2~30 ℃/36~86℉
Kehidupan Rak	24 bulan
Sertifikat	ISO13485,CE,MHRA

KOMPONEN KIT UTAMA

* Perangkat uji

* Contoh pengencer

* Pipet sekali pakai

* Petunjuk Penggunaan

SEDANG MENGEMAS

* 25 tes / kit

* Pelabelan tas aluminium foil

* bungkus menyusut

3. METODE PENGUJIAN

1	Silakan baca instruksi dengan seksama sebelum digunakan, dan operasikan secara ketat sesuai dengan persyaratan instruksi untuk memastikan keakuratan hasil.Pastikan seimbangkan alat uji dan spesimen dengan suhu kamar (15°C~30°C) sebelum pengujian.
2	Ⅰ Pilih mode deteksi standar Portable Immune Analyzer (WIZ-A101)
3	I-1: Penggunaan penganalisis kekebalan portabel
4	Buka kantong aluminium foil reagen dan keluarkan kartu ujian;
5	Masukkan kartu ujian ke dalam slot Penganalisis secara horizontal;
6	Di beranda antarmuka operasi di Penganalisis, klik "Standar" untuk masuk ke antarmuka deteksi;
7	Di beranda antarmuka operasi di Penganalisis, klik "Standar" untuk masuk ke antarmuka deteksi;
8	Klik "Pemindaian QC" untuk memindai kode QR di dalam kotak kit dan masukkan parameter kit yang relevan ke dalam instrumen; Catatan: setiap reagen nomor batch produksi harus dipindai satu kali.Jika nomor batch ini telah dipindai, langkah ini dapat diabaikan.
9	Periksa konsistensi “Nama Produk”, “Nomor Batch”, dll. pada antarmuka pengujian dengan informasi pada penanda kit.
10	Mulai tambahkan sampel jika ada informasi yang konsisten: Lepaskan tutup tabung pengambilan sampel, buang dua tetes pertama sampel yang telah diencerkan, tambahkan 3 tetes (sekitar 100μL) sampel encer bebas gelembung tetes demi tetes ke sumur perangkat uji secara vertikal dan perlahan;
11	Setelah penambahan sampel selesai, klik “Waktu” dan sisa waktu pengujian akan ditampilkan secara otomatis di layar antarmuka.
12	Penganalisis kekebalan akan secara otomatis menyelesaikan pengujian dan analisis saat waktu pengujian tercapai.
13	Ⅰ-2: Penghitungan dan tampilan hasil Setelah tes oleh penganalisis kekebalan selesai, hasil tes akan ditampilkan pada antarmuka tes atau dapat dilihat "Riwayat" di halaman beranda antarmuka operasi.

4.KINERJA KLINIS

kinerja linis produk ini dinilai melalui pengumpulan 160 kasus sampel klinis.Kit uji imunokromatografi fluoresensi yang sesuai yang digunakan sebagai reagen referensi, hasil deteksi telah dibandingkan dan perbandingannya telah dipelajari melalui regresi linier, Koefisien korelasi dari kedua tes adalah Y = 0,980X + 3,680 dan R = 0,9808, masing-masing.